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Commune
Maladie
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Le syndrome de Barth est une grave maladie génétique liée au chromosome X qui touche essentiellement les garçons. Ce syndrome doit son nom à son découvreur, le médecin hollandais Peter Barth qui l'a décrit en 1983.
Illustration
Texte
Résumé et adapté de l’article « Syndrome de Barth », Wikipédia en français. Licence CC BY-SA 4.0.
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