Syndrome de Pfeiffer

Craniosynostose

1/1Un exemplaire au monde.

Statut

Libre. Elle peut sortir de ton prochain booster.

Origine · Gratuit Racines · Gratuit

Aura (depuis 2015): 104 044
Rang de la carte: N° 152 855
Type: Notion

Extrait.

Le syndrome de Pfeiffer est une craniosynostose en rapport avec une mutation du gène FGFR (fibroblast growth factor receptor). Cette mutation du gène FGFR est responsable d’autres craniosynostoses regroupées sous le nom de craniosynostoses FGFR dépendantes.

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Crédits

Illustration

Auteur: Singh RK, Verma JS, Srivastava AK, Jaiswal AK, Behari S -
Licence: CC BY 2.0
Source: Pfeiffer's syndrome type II with cloverleaf shaped skull and bilateral proptosis.png · Wikimedia Commons
Modifications: Recadrage et effets visuels Devon (cadre, reflets holographiques).

Texte

Résumé et adapté de l’article « Syndrome de Pfeiffer », Wikipédia en français. Licence CC BY-SA 4.0.

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