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Rare
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Les maladies génétiques à prion regroupent trois maladies considérées comme distinctes avant la découverte moléculaire de ces maladies : la maladie de Creutzfeldt-Jakob, le syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker et l’insomnie fatale familiale. Ces trois maladies sont en fait des maladies génétiques par mutation du gène PRNP situé sur le chromosome 20.
Illustration
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Texte
Résumé et adapté de l’article « Maladies génétiques à prion », Wikipédia en français. Licence CC BY-SA 4.0.
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