Granulomatose éosinophilique avec polyangéite
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Rare
Granulomatose éosinophilique avec polyangéite
Association d’asthme, hyperéosinophilie sanguine et tissulaire, vascularite systémique potentiellement autant veineuse qu’artérielle
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- Aura (depuis 2015)
- 52 234
- Rang de la carte
- N° 324 421
- Type
- Notion
Extrait.
La granulomatose éosinophilique avec polyangéite ou GEPA (en anglais Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis), anciennement nommée syndrome de Churg-Strauss, est une forme de vascularite systémique se référant à un groupe hétérogène de troubles caractérisés par la destruction inflammatoire de vaisseaux sanguins. Les deux parties (artérielles et veineuses) du système sanguin peuvent être affectées.
Crédits
Illustration
- Auteur
- Nephron
- Licence
- CC BY-SA 3.0
- Source
- Churg-Strauss syndrome - high mag.jpg · Wikimedia Commons
- Modifications
- Recadrage et effets visuels Devon (cadre, reflets holographiques).
Texte
Résumé et adapté de l’article « Granulomatose éosinophilique avec polyangéite », Wikipédia en français. Licence CC BY-SA 4.0.
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