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Le syndrome de Loeys-Dietz, décrit en 2005 par Loeys, est l’association d’un anévrisme de l’aorte ascendante, de division labiale ou palatine et de la présence de certaines caractéristiques faciales comme un hypertélorisme. Le phénotype de ces patients peut ressembler au syndrome de Marfan mais est très variable.
Illustration
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Texte
Résumé et adapté de l’article « Syndrome de Loeys-Dietz », Wikipédia en français. Licence CC BY-SA 4.0.
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