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Rare
Affection génétique
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Le syndrome de Pitt-Hopkins (PTHS) est une affection génétique rare se manifestant par un retard de développement et une déficience intellectuelle de modérée à sévère, des traits faciaux distinctifs et une possible hyperventilation intermittente suivie d’apnée. L’épilepsie (crises récurrentes) survient souvent dans le cadre du syndrome de Pitt-Hopkins.
Illustration
Texte
Résumé et adapté de l’article « Syndrome de Pitt-Hopkins », Wikipédia en français. Licence CC BY-SA 4.0.
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