Triploïdie humaine
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Rare
Triploïdie humaine
Désordre chromosomique extrêmement rare survenant durant l’embryogénèse humaine, causant de sévère anomalies du développement fœtal et généralement létale au stade prénatal
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- Aura (depuis 2015)
- 47 325
- Rang de la carte
- N° 358 057
- Type
- Notion
Extrait.
La triploïdie est une formule chromosomique caractérisée par la présence d’un lot de chromosomes supplémentaires, non une trisomie cantonnée à une paire du caryotype. Elle est plus ou moins viable chez l’Humain, où la formule de la triploïdie complète est 69,XXX ou 69,XXY ou 69,XYY. La triploïdie (humaine), ou syndrome triploïde, est une anomalie chromosomique rare, polyploïdie, caractérisée par un retard de croissance in utero précoce et de multiples anomalies congénitales, notamment des anomalies du tube neural, des dysmorphies faciales, des fentes labio-palatines, des anomalies cardiaques congénitales, des malformations génitales et des anomalies squelettiques périphériques.
Crédits
Illustration
- Auteur
- User:Poppyellen
- Licence
- CC BY-SA 3.0
- Source
- Two kids with dtm 2014-07-16 21-09.jpg · Wikimedia Commons
- Modifications
- Recadrage et effets visuels Devon (cadre, reflets holographiques).
Texte
Résumé et adapté de l’article « Triploïdie humaine », Wikipédia en français. Licence CC BY-SA 4.0.
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