Syndrome de dysgénésie testiculaire

Extrait.

Le syndrome de dysgénésie testiculaire ou TDS (abréviation de l'expression Testicular dysgenesis syndrome pour les anglophones) est un syndrome associant chez les sujets masculins au moins deux des anomalies de développement du système reproducteur masculin suivantes : À la naissance, puis toute la vie (sauf opération chirurgicale) : pénis mal formé (avec notamment hypospadias et/ou ) ; pénis anormalement petit ; testicule non descendu (cryptorchidie, généralement opéré chirurgicalement dans l'enfance) ; et à partir de l'adolescence : moindre qualité du sperme ; moindre quantité de spermatozoïdes produits par millilitre de sperme ; nombre anormal (à très élevé) de spermatozoïdes mal-formés ; sous-fécondité (ou infertilité) masculine ; avec éventuel cancer du testicule. Si ces symptômes semblent pouvoir être rapportés à une modification (inhibition) de la production de testostérone à un moment critique de la vie fœtale qui est celui du lancement du « programme » de « masculinisation » de l'embryon (dont le programme naturel de base est orienté vers la production d'un organisme féminin).