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Peu commune
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La maladie associée aux IgG4 est une maladie chronique auto-immune caractérisée par des pseudotumeurs inflammatoires résultant d’une infiltration lymphoplasmocytaire majoritairement IgG4+ associée à de la fibrose. Elle est susceptible de toucher tous les organes, mais les plus fréquemment atteints sont le pancréas et les glandes salivaires.
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Texte
Résumé et adapté de l’article « Maladie associée aux IgG4 », Wikipédia en français. Licence CC BY-SA 4.0.
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