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Peu commune1/1Libre
Notion
Incontinentia pigmenti
Aura
29 k
N° 561 197
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Peu commune
Incontinentia pigmenti
Maladie rare
1/1Un exemplaire au monde.
- Aura (depuis 2015)
- 29 041
- Rang de la carte
- N° 561 197
- Type
- Notion
Extrait.
L’incontinentia pigmenti (IP) ou syndrome de Bloch-Sulzberger, est une maladie génétique rare dite « orpheline » de type héréditaire, qui affecte principalement la peau, les dents, les yeux et le système nerveux central. Son nom provient des anomalies observées dans la peau à l’examen microscopique (incontinence pigmentaire).
Crédits
Illustration
- Auteur
- see above
- Licence
- CC BY 2.0
- Source
- Maculae Bloch-Sulzberger syndrome.jpg · Wikimedia Commons
- Modifications
- Recadrage et effets visuels Devon (cadre, reflets holographiques).
Texte
Résumé et adapté de l’article « Incontinentia pigmenti », Wikipédia en français. Licence CC BY-SA 4.0.
Aura : statistiques de consultation de l’API Wikimedia.