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Peu commune
1/1Un exemplaire au monde.
L’hémoglobine C, couramment symbolisée par HbC, est une hémoglobine anormale résultant d’une mutation génétique conduisant à la substitution d’un résidu de glutamate par un résidu de lysine en position 6 de la séquence de la sous-unité β-globine ; il s’agit par conséquent d’une substitution E6K, E et K étant respectivement les codes pour le glutamate et la lysine. Cette forme d’hémoglobine mutée réduit la plasticité des érythrocytes, provoquant une hémoglobinopathie généralement asymptomatique, hormis chez les homozygotes, pour lesquels elle demeure malgré tout bénigne.
Illustration
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Texte
Résumé et adapté de l’article « Hémoglobine C », Wikipédia en français. Licence CC BY-SA 4.0.
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