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Peu commune
Maladie génétique grave de la rétine
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L’amaurose congénitale de Leber est une maladie génétique grave de la rétine, décrite pour la première fois en 1869 par Théodor Leber, qu’il appelle rétinite pigmentaire in utero. Cette maladie ne doit pas être confondue avec la neuropathie optique de Leber, les anévrysmes miliaires de Leber et la neurorétinite stellaire idiopathique de Leber.
Illustration
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Texte
Résumé et adapté de l’article « Amaurose congénitale de Leber », Wikipédia en français. Licence CC BY-SA 4.0.
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