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Commune
Groupe des histiocytoses non langerhansiennes et non malignes
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La lymphohistiocytose hémophagocytaire ou syndrome d'activation macrophagique est une maladie rare du groupe des histiocytoses[pas clair]] non langerhansiennes[pas clair] et non malignes. Ce syndrome est marqué par une dangereuse prolifération de macrophages bénins activés, avec une hémophagocytose intense, et un défaut de l’activité cytotoxique des lymphocytes NK et des lymphocytes T CD8+, et hypercytokinémie (tempête de cytokines).
Illustration
Texte
Résumé et adapté de l’article « Lymphohistiocytose hémophagocytaire », Wikipédia en français. Licence CC BY-SA 4.0.
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