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Notion

Déficit en alpha-1-antitrypsine

Maladie génétique, caractérisée par des taux réduits d’alpha 1-antitrypsine (AAT) dans le sang

Aura

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N° 666 001

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Déficit en alpha-1-antitrypsine

Maladie génétique, caractérisée par des taux réduits d’alpha 1-antitrypsine (AAT) dans le sang

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Statut

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Rang de la carte: N° 666 001
Type: Notion

Extrait.

Le déficit en alpha-1-antitrypsine (AAT) est une des maladies génétiques les plus fréquentes. La plupart des personnes sont porteuses de deux copies du gène sauvage M (SERPINA1) qui code l’AAT. Ces personnes ont un taux normal de la protéine.

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Crédits

Illustration

Auteur: Alexquaas
Licence: CC BY-SA 4.0
Source: 400x Diastase PAS liver AT1.jpg · Wikimedia Commons
Modifications: Recadrage et effets visuels Devon (cadre, reflets holographiques).

Texte

Résumé et adapté de l’article « Déficit en alpha-1-antitrypsine », Wikipédia en français. Licence CC BY-SA 4.0.

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