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Commune
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L’albinisme oculaire récessif lié au chromosome X (ou AO1) se caractérise par un nystagmus congénital, un iris et une rétine hypopigmentés, une hypoplasie de la fovéa, une diminution de l’acuité visuelle. Une diminution de la vision binoculaire et un strabisme sont fréquents.
Illustration
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Texte
Résumé et adapté de l’article « Albinisme oculaire récessif lié au chromosome X », Wikipédia en français. Licence CC BY-SA 4.0.
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