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Notion
Sphérocytose héréditaire
Aura
4,7 k
N° 1 800 955
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Commune
Sphérocytose héréditaire
Maladie génétique
1/1Un exemplaire au monde.
- Aura (depuis 2015)
- 4 723
- Rang de la carte
- N° 1 800 955
- Type
- Notion
Extrait.
La sphérocytose héréditaire, microsphérocytose héréditaire ou maladie de Minkowski-Chauffard, est une forme d’anémie hémolytique chronique d’origine génétique, le plus souvent autosomique dominante, bien que des formes récessives existent. Elle est causée par des défauts qualitatifs ou quantitatifs des protéines de la membrane du globule rouge, notamment la spectrine, l’ankyrine, la protéine de la bande 3 ou la protéine 4.2.
Crédits
Illustration
- Auteur
- Paulo Henrique Orlandi Mourao
- Licence
- CC BY-SA 3.0
- Source
- Hereditary Spherocytosis smear 2010-03-17.JPG · Wikimedia Commons
- Modifications
- Recadrage et effets visuels Devon (cadre, reflets holographiques).
Texte
Résumé et adapté de l’article « Sphérocytose héréditaire », Wikipédia en français. Licence CC BY-SA 4.0.
Aura : statistiques de consultation de l’API Wikimedia.