
Touche la carte pour la faire tourner.
Rare
Groupe d'affections génétiques rares du tissu conjonctif
1/1Un exemplaire au monde.
Les syndromes d'Ehlers-Danlos (SED), ou EDS (en anglais, pour Ehlers-Danlos syndrome) regroupent des affections toutes d'ordre génétique, rares ou orphelines, nommées d'après les recherches du Danois Edvard Ehlers et du Français Henri-Alexandre Danlos au tout début du XXe siècle. Maladies génétiques par atteinte du collagène (élastorrhexie), les SED sont systémiques et liés à une anomalie du tissu conjonctif qui constitue 80 % du corps humain.
Illustration
Texte
Résumé et adapté de l’article « Syndrome d'Ehlers-Danlos », Wikipédia en français. Licence CC BY-SA 4.0.
Aura : statistiques de consultation de l’API Wikimedia.