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Légendaire
Maladie génétique
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La phénylcétonurie est une des maladies génétiques les plus fréquentes touchant le métabolisme, liée à un déficit en phénylalanine-hydroxylase, entraînant l’accumulation de phénylalanine dans le sang et le cerveau. La phénylcétonurie est une maladie « traitable » et lorsque le régime pauvre en phénylalanine est conduit de manière optimale, il peut permettre un développement intellectuel normal.
Illustration
Texte
Résumé et adapté de l’article « Phénylcétonurie », Wikipédia en français. Licence CC BY-SA 4.0.
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