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Peu commune1/1Libre
Notion
Syndrome 47,XYY
Aura
403,7 k
N° 34 663
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Peu commune
Syndrome 47,XYY
Anomalie chromosomique caractérisée par la présence anormale d'un deuxième chromosome Y
1/1Un exemplaire au monde.
Statut
Libre. Elle peut sortir de ton prochain booster.
- Aura (depuis 2015)
- 403 716
- Rang de la carte
- N° 34 663
- Type
- Notion
Extrait.
Le syndrome 47,XYY, syndrome du double Y ou syndrome de Jacob est une aneuploïdie humaine qui consiste en la présence anormale de deux chromosomes Y en plus d’un chromosome X. C'est un cas particulier de trisomie des chromosomes sexuels. Le caryotype d’une personne concernée présente donc 47 chromosomes au lieu de 46 habituellement, répartis en 23 paires.
Crédits
Illustration
- Auteur
- Dimitrios Athanatos, Christos Tsakalidis, George P Tampakoudis, Maria N Papastergiou, Fillipos Tzevelekis, George Pados, and Efstratios A Assimakopoulos
- Licence
- CC BY 3.0
- Source
- Amniocentesis results showing 47, XYY karyotype.png · Wikimedia Commons
- Modifications
- Recadrage et effets visuels Devon (cadre, reflets holographiques).
Texte
Résumé et adapté de l’article « Syndrome 47,XYY », Wikipédia en français. Licence CC BY-SA 4.0.
Aura : statistiques de consultation de l’API Wikimedia.