Dystrophie myotonique de Steinert
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Peu commune
Dystrophie myotonique de Steinert
Maladie génétique autosomique dominante, à pénétrance incomplète et marquée par l'anticipation, qui affecte plusieurs organes
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- Aura (depuis 2015)
- 256 965
- Rang de la carte
- N° 45 968
- Type
- Notion
Extrait.
La dystrophie myotonique de Steinert ou maladie de Curschmann-Steinert ou encore dystrophie myotonique de type I (DM1), est une maladie génétique autosomique dominante, à pénétrance incomplète et marquée par l'anticipation, qui affecte plusieurs organes : le squelette, les muscles lisses, l'œil, le cœur, le système endocrinien et le système nerveux central. Les signes de cette maladie sont variés, allant d'une forme légère à une forme grave.
Crédits
Illustration
- Auteur
- Herbert L. Fred, MD, Hendrik A. van Dijk
- Licence
- CC BY 1.0
- Source
- Myotonic dystrophy patient.JPG · Wikimedia Commons
- Modifications
- Recadrage et effets visuels Devon (cadre, reflets holographiques).
Texte
Résumé et adapté de l’article « Dystrophie myotonique de Steinert », Wikipédia en français. Licence CC BY-SA 4.0.
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