Syndrome de Kallmann
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Peu commune
Syndrome de Kallmann
Affection rare, qui associe un hypogonadisme par insuffisance en hormones gonadotropes hypophysaires et un déficit de la perception des odeurs
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- Aura (depuis 2015)
- 147 110
- Rang de la carte
- N° 69 873
- Type
- Notion
Extrait.
Le syndrome de Kallmann, ou syndrome olfacto-génital, est une affection rare (prévalence estimée à environ 1/10 000), qui associe un hypogonadisme par insuffisance en hormones gonadotropes hypophysaires (due à la production insuffisante ou absente de l'hormone hypothalamique contrôlant le système reproducteur: la gonadolibérine ou GnRH) et un déficit de la perception des odeurs. Il touche plus souvent les individus de sexe masculin (environ cinq garçons atteints pour une fille atteinte).
Crédits
Illustration
- Auteur
- BorisTM at English Wikipedia
- Licence
- Public domain
- Source
- GNRH1 structure.png · Wikimedia Commons
- Modifications
- Recadrage et effets visuels Devon (cadre, reflets holographiques).
Texte
Résumé et adapté de l’article « Syndrome de Kallmann », Wikipédia en français. Licence CC BY-SA 4.0.
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